Малгобек
Аптеки на карте
Каталог
Вы находитесь в Иркутске?
по рецепту
Зинерит пор. д/р-ра д/наружн. прим. 30 мл 1 шт.
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Рейтинг товара

Зинерит пор. д/р-ра д/наружн. прим. 30 мл 1 шт.

Инструкция по применению
Информация о товаре
Действующее вещество
Цинка ацетат+Эритромицин
Форма выпуска
порошок для раствора для наружного применения
Производитель
Астеллас Фарма Юроп Б.В. / ЛЕО Фарма А/С
Страна
не указана
В наличии:
в 2 аптеках вашего города
Цена: от 1 283.00 руб
Рейтинг товара
на основе оценки пользователей
Зинерит
5.0 (1 голос)
Инструкция по применению
Выбор аптеки
поиск
Тумар Аптека Предзаказ
Тумар Аптека Предзаказ
Доставка по предзаказу до адреса заказчика, оплачивается отдельно.
+77000204949 WA, TG, MAX
Тандем Аптека Предзаказ
Тандем Аптека Предзаказ
Доставка в МСК, СПБ и крупные города - от 1 дня. Регионы: 3 - 7 дней. Доставка оплачивается отдельно
Показать на карте
8 (800) 551-26-31
не найдено

Зинерит, порошок для раствора для наружного применения 30 мл 1 шт флаконы: Инструкция по применению

Зинерит®

Astellas Pharma Europe B.V. (Нидерланды)

порошок для приготовления раствора для наружного применения; флакон (флакончик) 30 мл с растворителем во флаконах и аппликатором, пачка картонная 1; код EAN: 8715239090204; № П N013569/01, 2009-03-11 от Astellas Pharma Europe B.V. (Нидерланды)

Латинское название

Zineryt®

Действующее вещество

Цинка ацетат + Эритромицин*(Zinci acetas + Erythromycinum)

АТХ:

D10AF52 Эритромицин в комбинации с другими препаратами

Фармакологическая группа

Макролиды и азалиды в комбинациях

Нозологическая классификация (МКБ-10)

L70 Угри

Состав и форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для наружного применения 2 фл.
Состав, см. таблицу.  

Таблица

Состав препарата до смешивания содержимого флаконов и после приготовления раствора

Активные вещества (в первом флаконе)
  Номинальное количество, мг/30 мл Количество с учетом 3,35%* Количество с учетом 5%**
Эритромицин 100% (Ph.Eur.) 1200 1240 1302
Цинка ацетат дигидрат, микронизированный (Ph.Eur.) 360 372 389,4
Вспомогательные компоненты (во втором флаконе)
  Номинальное количество, г/30 мл    
Диизопропиловый себакат (монография) 7,81 (8,36 мл)    
Этанол (Ph.Eur.) 17,1 (21,6 мл)    
1 мл приготовленного препарата имеет следующий состав:
Эритромицин 100% 40 мг    
Цинка ацетат дигидрат, микронизированный 12 мг    
Диизопропиловый себакат 0,25 г    
Этанол 0,55 г    

* количество активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, увеличено на 3,35% с целью  компенсации их концентраций при приготовлении готового препарата, номинальный объем которого увеличивается при смешивании активных компонентов с растворителем (каждые 1000 мг порошка эквивалентны 0,79 мл).

** дополнительное увеличение количества активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, на 5%  связано с сохранением заявленных концентраций готового препарата при хранении.

во флаконе, в комплекте с растворителем во флаконе по 30 мл и аппликатором; в коробке 1 комплект.

Описание лекарственной формы

Приготовленный раствор — бесцветная прозрачная жидкость.

Характеристика

Эритромицин-цинковый комплекс.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противомикробное, комедонолитическое, противовоспалительное.

Эритромицин блокирует синтез белка микробной клетки, вызывая бактериостатический эффект. Цинк стабилизирует клеточные мембраны, оказывает вяжущее, противовоспалительное и антисептическое действие, уменьшает выработку секрета сальных желез.

Фармакодинамика

Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.

Фармакокинетика

Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.

Показания препарата Зинерит®

Угревая сыпь (лечение).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к эритромицину, другим макролидам и цинку.

Применение при беременности и кормлении грудью

В настоящее время установлено, что возможно применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах.

Побочные действия

Местные реакции — ощущение жжения, раздражение, сухость кожных покровов. Как правило, эти реакции слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии.

Взаимодействие

До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий Зинерита® с другими лекарственными препаратами.

Способ применения и дозы

Наружно. Наклонив флакон с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом на аппликатор наносят тонким слоем на весь пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (женщинам — до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза — 0,5 мл. После высыхания раствор становится невидимым. Курс лечения — 10–12 нед (улучшение возможно уже через 2 нед).

Передозировка

Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.

Меры предосторожности

Следует учитывать вероятность развития перекрестной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).

Условия хранения препарата Зинерит®

При температуре 15–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Зинерит®

3 года.
mobile-icon
Бот в Telegram
Мгновенное информирование о статусе заказа, поиск лекарств и техническая поддержка теперь в Telegram!
tg-icon Перейти в Telegram